La importancia de los registros de pacientes con Enfermedades Raras de la visión para la investigación en ciencias sociales

Mª Teresa del Álamo Martín

doi:10.12795/araucaria.2021.i46.19

Auteurs-es

Mª Teresa del Álamo Martín Universidad de Valladolid (España)

DOI :

https://doi.org/10.12795/araucaria.2021.i46.19

Mots-clés :

Enfermedades Raras de la visión, distrofias de retina, registro de pacientes, investigación social

Résumé

El propósito de este artículo ha sido evidenciar lo que las ciencias sociales pueden aportar para avanzar en el conocimiento y comprensión de los problemas personales y sociales derivados de padecer Enfermedades Raras de la visión. Se concluye que la incorporación de datos, en los Registros Nacionales de Pacientes, es una oportunidad para favorecer la investigación de los problemas existentes en nuestro contexto social y cultural, en la búsqueda de soluciones que redunde en la mejora de los tratamientos, de la atención sanitaria, psico-social, de la educación, en el empleo, etc. y en la evaluación de los resultados. En definitiva, en las condiciones y calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

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