Fraternidad política y enfermedades raras
DOI:
https://doi.org/10.12795/araucaria.2021.i46.17Schlagworte:
Enfermedades raras, enfermedades huérfanas, solidaridad, fraternidad, ética de la salud pública, bioéticaAbstract
Las enfermedades raras reciben, en general, menos financiación para su investigación y tratamientos médicos que el resto de enfermedades. Al margen de explicaciones científicas y económicas conocidas, existen dos grandes posiciones éticas respecto a este hecho, la que lo aprueba por razones de ética utilitarista, y la que lo condena insistiendo en razones igualitaristas y de derechos individuales. En este artículo, analizo los problemas de ambos tipos de justificación moral, y propongo una alternativa ética basada en la idea de fraternidad política que, aplicada a las enfermedades raras, evita las peores consecuencias tanto del utilitarismo como del lenguaje del derecho individual a la salud y el mero igualitarismo.
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Culyer, A.J. y Wagstaff, A., “Need, equity and equality in health and health care”, Discussion Paper, 95, Centre for Health Economics, Universidad de York, 1992
European Comission, DG Health and Food Safety, Public health, rare diseases.
Mascalzoni, A., Petrini, C., Taruscio, D. y Gainotti, S., “The Role of Solidarity(-ies) in Rare Diseases Research”, Advances in Experimental Medicine and Biology, n. 1031, 2017.
National Institute for Clinical Excellence. NICE Citizens Council Report. Ultra Orphan Drugs. 2004.
Nguengang Wakap, S., Lambert. D.M., Olry, A. et al. “Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database·. Eur J Hum Genet vol. 28, 2020, pp. 165–173. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0508-0.
OMS, El derecho a la salud, Folleto informativo nº 31, 2008.
Pinxten, W., Denier, Y., Dooms, M., Cassiman, J.J. y Diericks, K., “A fair share for the orphans: ethical guidelines for a fair distribution of resources within the bounds of the 10-year-old European Orphan Drug Regulation”, Journal of Medical Ethics, vol. 38, n. 3, 2012.
Prainsack, B. y Buyx, A.: Solidarity: Reflections on an Emerging Concept in Bioethics, NcoB, London, 2011.
Puyol, A., ¿A quién debemos dejar morir?, Claves de Razón Práctica, n. 103, 2000.
Puyol, A., El discurso de la igualdad, Barcelona, Crítica, 2001.
Puyol, A., “La idea de solidaridad en salud pública”, Revista de Bioética y Derecho, n. 40, 2017.
Puyol, A., “Del derecho a la salud al racionamiento sanitario”, Anales de la Cátedra Francisco Suárez, n. 52, 2018.
Puyol, A., Political Fraternity. Democracy beyond Freedom and Equality, New York, Routledge, 2019.
Rodríguez, R., Spargo, T. y Seoane-Vázquez, E., “Ethical imperatives of timely Access to orphan drugs: is posible to reconcile economic incentives and patients’ health needs?”, Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 12, n. 1, 2017.
Williams, A., “Economics, QALYs and medical ethics”, Discussion Paper, 121, Centre for Health Economics, Universidad de York, 1995.
Yin, W., “R&D policy, agency costs and innovation and personalized medicine”, J. Health Econ. vol. 28, n. 5, 2009.
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